武汉大学高等研究院阴国印教授团队该研究报告了通过实施链行走催化从易于获得的取代亚甲基环己烷模块化合成具有优异动力学立体控制的二取代环己烷的一般策略。 从机理上讲，最初引入与环己烷相邻的空间要求高的硼酯基团是指导立体化学结果的关键。 这种方法的合成潜力在复杂生物活性分子的后期修饰以及与当前交叉偶联技术的比较中得到了强调。即利用“金属迁移”策略，解决了环己烷合成领域长期存在的难题。具体的成果以“Modular access to substituted cyclohexanes with kinetic stereocontrol”为题发布在Science上。西班牙拉里奥哈大学的博士后Ignacio Funes-Ardoiz为共同通讯作者，高等研究院2018级博士研究生李阳阳为第一作者。