北京理工大学陶军教授、姚子硕教授等人报道了一种二维多孔磁性化合物，该化合物在水吸附过程中表现出非典型孔隙转变，与自旋态转变直接纠缠在一起。在该材料中，吸附诱导的轴向prentrz配体的非均匀“踏板”运动和层结构的折叠/展开，促使可逆的窄准离散孔(nqp相)转变为大通道型孔(lcp相)，导致孔隙重新排列，同时孔隙开放和关闭。不同寻常的孔隙转变导致程序化的吸附，其中lcp结构类型必须首先通过nqc结构类型在蒸汽饱和气氛中长时间暴露以完成nqp和lcp结构之间的缓慢动力学。来完成开孔吸附。大孔相也只有经过长时间高温真空处理，才能转变为完全的窄孔相；而当材料同时具有两相结构特征时，孔道的打开/关闭可以快速发生。结构转变伴随着FeII的自旋交叉(SCO)性质的变化，即即窄孔相结构表现出无平台的两步自旋交叉性质，而大孔相结构表现出大平台的两步自旋交叉性质。不同寻常的吸附引起的孔隙重排和相关的SCO性质为设计和控制动态骨架的孔隙结构和物理性质提供了一种方法。该成果以A spin-crossover framework endowed with pore-adjustable behavior by slow structural dynamics发表于Nature Communications。