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有机氟化合物的可控合成
材料人测试客服小陈     2021-09-24 微信扫码分享 登录后可收藏  
应用场景:
生物医药、工程
关键性能:
通过两步连续且相互独立的过程实现双氟和单氟化合物的化学选择性构建
产品介绍:

中国科学技术大学汪义丰教授团队与K. Houk(霍克)教授团队合作,从生物合成中的自旋中心转移(spin-center shift, SCS)机制获得启发,设计了碳-氟键断裂的新策略,实现了三氟甲基逐级可控脱氟官能化转化。该策略从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发,利用4-二甲氨基吡啶-硼自由基与三氟、二氟以及单氟乙酰基化合物反应性能的差异,基于SCS机制,实现三氟乙酰胺和三氟乙酸酯的逐级可控脱氟官能化反应;通过两步连续且相互独立的过程实现双氟和单氟化合物的化学选择性构建。该方法为制备功能性的单氟和双氟化合物提供了经济实用的途径。该成果以“通过自旋中心转移过程实现三氟乙酰胺和三氟乙酸酯连续C-F键官能团化(Sequential C–F bond functionalizations of trifluoroacetamides and acetates via spin-center shifts)”为题发表在《科学》(Science)上。

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