电催化促进多硫化物的转化是抑制锂-硫（Li-S）电池穿梭效应的一种很有前途的策略。然而，随着循环过程中Li2S钝化层的不断形成，电催化剂中的活性中心逐渐钝化，这无疑给实现硫物种的稳定转化带来了挑战。为此，孙学良等人提出了一种反应性Li₂S与双向Fe₃C电催化剂协同的策略，实现硫的快速连续转化，从而大幅提高Li-S电池的性能。在还原过程中，Fe₃C表面析出了具有独特三维多孔结构的活性Li₂S，不仅缩短了离子/电子扩散路径，而且暴露并保留了Fe₃C中更多的活性位点。而在接下来的氧化过程中，Fe₃C还促进了活性Li₂S的分解，刷新了电催化剂表面。因此，Fe₃C在整个电化学过程中保持了良好的高催化活性，综合实验和理论计算结果验证了这一点。最终，Fe₃C可以使高面积容量Li- S电池(> 6.0 mAh cm⁻²)在宽温度范围(-10 ~ 40℃)下稳定运行。双向电催化剂偶联反应性Li₂S的策略为开发高能宽温Li-S电池提供了新的途径。研究成果以Achieving reversible precipitation-decomposition of reactive Li₂S towards high-areal-capacity lithium-sulfur batteries with a wide-temperature range为题发表于EnSM。