据中山大学官网报道，近日，陈小明/张杰鹏教授课题组在之前的基础上，测试了三个同网络的MAF-2ME (侧基为甲基和乙基)、MAF-2E（侧基为乙基）和MAF-2P（侧基为丙基）的CO₂RR性能。结果表明，总的气体产物法拉第效率（FE）高达95%，其中MAF-2ME/MAF-2E表现出乙烯选择性（FE高达51%，乙烯/甲烷=11.8），MAF-2P表现出甲烷选择性（FE高达56%，甲烷/乙烯=2.6），在已报道的MOF催化剂中，性能属于最好之一。更重要的是，三个催化剂的结构和形貌在催化前后均未发生明显变化，并无含铜的无机物产生，而且均具有不错的催化稳定性。原位电催化红外测试和理论计算表明，虽然三个结构中的双核铜位点均可以让中间体发生C–C耦合，但MAF-2ME/MAF-2E中甲基和乙基较小，对双核铜位点作用的妨碍较小，优先产乙烯。而MAF-2P中的丙基对双核铜位点作用的妨碍较大，C–C耦合能垒较高，因此它优先产甲烷。另外，在结合第一个CO中间体时，MAF-2ME/MAF-2E/MAF-2P主体结构形变能类似，但进一步结合第二个CO或CHO时，MAF-2P主体形变能更大，也能说明具有较小的侧基更容易结合两个CO中间体，有利于乙烯的产生。这一成果近期以Flexible Cuprous Triazolate Frameworks as Highly Stable and Efficient Electrocatalysts for CO₂ Reduction with Tunable C₂H₄/CH₄ Selectivity发表在化学综合期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。论文第一作者为中山大学化学学院硕士研究生卓琳玲和计算机学院博士研究生陈品，论文通讯作者为中山大学化学学院周东东副教授和张杰鹏教授。