德克萨斯大学奥斯汀分校David Mitlin教授的研究团队提出了一种基于多种协同设计规则的策略，用于改变固态电解质（SSE）的结构以降低阳离子扩散活化能。设计了两种重掺杂W的硫代锑酸钠SSE，Na_2.895W_0.3Sb_0.7S₄和Na_2.7W_0.3Sb_0.7S₄，均表现出极低的活化能和增强的室温(RT)离子电导率：0.09 eV，24.2 mS/cm和0.12 eV，14.5 mS/cm。在-15℃时，Na_2.895W_0.3Sb_0.7S₄的总离子电导率为5.5 mS/cm。30%的W含量远远超过了先前研究中报告的10-12%，并产生了新的伪立方或正交结构。基于密度泛函理论 (DFT) 计算的理论研究表明，这些特性是由多种扩散机制的组合产生的，包括空位缺陷、强相关模式和过量的钠离子。使用Na_2.895W_0.3Sb_0.7S₄作为主要SSE和硫化钠(Na₂S)正极的全固态电池(ASSB)实现了400 mAh/g的可逆容量。相关研究成果以“Heavily Tungsten Doped Sodium Thioantimonate Solid State Electrolytes with Exceptionally Low Activation Energy for Ionic Diffusion”为题发表在Angew上。