西安交通大学化工学院金尚彬教授团队首次报道了一种相转移催化的乳液聚合方法，高效、快速地合成了形貌可控的β-酮胺连接的COFs。以TpPa-COF为例，在室温油水体系中可在10 min内完成1，3，5-三甲酰基间苯三酚（Tp）与对苯二胺（Pa）的聚合。十六烷基溴化吡啶（CPB）为最佳催化剂，通过研究相转移催化机理，在水-二氯甲烷体系中，表面活性剂CPB优先与Pa相互作用（step1），它们之间的静电相互作用导致Pa在胶束外缘的增溶（step2）。二氯甲烷的存在使Tp溶解并在反应中充分反应。同时，吡啶阳离子还能通过偶极静电相互作用激活Tp单体上的乙基。CPB与水相遇后迁移到油相，携带Pa与活化的Tp发生反应（step3），产物停留在胶束内，副产物水在表面活性剂的疏水作用下从胶束中挤出。表面活性剂创造的疏水微环境使得相转移催化在水溶液中的纳米胶束纳米反应器中完成。由于表面活性剂能够形成可控的乳剂，TpPa-COF的形貌可以通过调节胶束得到纤维、均一的球和碗状结构。同时，此温和方法可以在克量级上实现规模化合成，以及可以拓展到多种不同结构的COFs合成，证明了这种聚合方法的普遍性。并且本方法合成的TpPa-COF相比于传统溶解热方法具有更高的光催化制氢性能，达到了国际领先水平。该成果以《形态可控的共价有机骨架的快速合成:基于相转移催化机理的乳液聚合方法》（Rapid Synthesis of Covalent Organic Frameworks with a Controlled Morphology: An Emulsion Polymerization Approach via the Phase Transfer Catalysis Mechanism）为题发表在Journal of the American Chemical Society.