南开大学叶萌春团队、美国斯克里普斯研究所余金权团队报道了一种双功能的N-杂环卡宾连接的Ni-Al催化剂能够，顺利地实现了吡啶C3-H烯基化反应。该方法克服了低价金属催化活化吡啶的固有C2或C4选择性，以43-99 %的收率和98：2的C3选择性合成了一系列C3-烯基吡啶。该方法不仅允许多种吡啶和杂芳烃底物作为限量试剂，而且对生物活性分子中普遍存在的复杂吡啶基团的后期C3烯基化也是有效的。相关成果以题为“A directive Ni catalyst overrides conventional site selectivity in pyridine C–H alkenylation”发表在了Nature Chemistry上。