中科院物理研究所索鎏敏研究员和美国陆军研究实验室许康研究员等人报道了溶解气体如何影响WIS成分（即水和TFSI）进而实现盐浓度的降低。作者发现WIS对CO₂有很高的选择性亲和力，CO₂和LiTFSI之间存在独特的强相互作用，使用常规的气体吹扫无法将之去除。而CO2在WIS中较高的溶解度也使得Li₂CO₃界面相的形成几率大大增加。利用该发现，作者引入了CO₂作为水系电解质的界面成膜添加剂，从而使得界面特性和体相电解质特性分离，即不再依赖于超高盐浓度。CO₂诱导界面相使得5 m LiTFSI（m, mol/kg）低浓度下可以实现了一个与WIS电解质相当的电化学窗口，从而降低了大量使用LiTFSI所产生的高成本。同时，低浓度电解质还提供了WIS电解质所不具备的其他优点，如优异的电导率、低粘度和较宽的使用温度范围。基于该低浓度电解质的水系LIBs表现出优异的动力学性能，包括倍率性能和耐低温（-40 ℃）以及高负载厚电极下的性能。此研究中所揭示的锂盐-气体-水间的相互作用对高压水系电解质下超高盐浓度的实现方法进行了重要校正，并且有利于形成实用性水系LIBs。此外，从基础研究的层面上，了解溶解气体和水系电解质之间的相互作用，以及这些气体在电池环境中的还原化学，也可以为水系电解质的设计开发提供新思路。研究成果以题为“Aqueous interphase formed by CO₂ brings electrolytes back to salt-in-water regime”发布在Nature Chemistry上。