过渡金属催化的交叉偶联反应是化学合成中使用最广泛的方法之一。然而，尽管铁 (Fe) 作为一种潜在的更便宜、更丰富且毒性更小的过渡金属催化剂具有显着的优势，但其在多组分交叉偶联中的实际应用仍然很大程度上不成功。美国罗切斯特大学Michael L. Neidig教授与马里兰大学Osvaldo Gutierrez联合展示了 1,2-双（二环己基膦基）乙烷 Fe 催化的 α-硼基自由基（由选择性自由基加成到乙烯基硼酸酯产生）与格氏试剂的偶联。然后通过开发通用且广泛适用的 Fe 催化多组分环化-交叉偶联方案扩展了这些自由基级联的范围，该方案涉及广泛的 π 系统并允许实际合成环状含氟化合物。机理研究与双芳基化 Fe(II) 物种一致，负责生成烷基自由基以启动催化，而碳-碳键形成在单芳基化 Fe(II) 中心和瞬态烷基自由基之间进行。研究成果以“General method for iron-catalyzed multicomponent radical cascades–cross-couplings”为题发表在Science上。