南京大学蒋锡群教授/武伟教授团队设计合成了化学结构和展开长度相近的环形和线形CPBs，并以线形CPBs（l-CPBs）作为参比首次研究了环形CPBs（c-CPBs）的体外和体内生物性能，获得了准确的环形和线形结构对生物性能的影响规律。研究人员分别通过扩环易位聚合（REMP）和开环易位聚合（ROMP）制备了分子量相近的环形和线形聚合物主链，后以grafting onto的策略制备了环形和线形CPBs。分别研究了两种CPBs在细胞摄取、血液循环时间、组织分布、肿瘤富集和渗透等方面的异同，并首次发现环形聚合物比线形聚合物更容易吸附蛋白这一独特性质。这一发现很好地解释了如下实验结果：与l-CPBs相比，虽然c-CPB在不同细胞系包括巨噬细胞中的摄取更低，但c-CPBs的血液循环时间却相对较短，同时肝和脾的摄取较高。除此之外，虽然c-CPBs的结构特性使其在肿瘤组织中的渗透性能比l-CPBs低，但c-CPBs仍具有出色的被动靶向能力，单次静脉注射后在肿瘤中的富集量可达8.2% ID/g。该项研究有助于更加全面深入地理解环状聚合物的生物性能，对生物医用材料的设计具有一定的指导意义。相关成果已以“The in vitro and in vivo properties of ringlike polymer brushes”为题发表在Nano Today。