中国科学技术大学路军岭教授和李微雪教授通过在较大Au纳米颗粒上精确控制的Pt单层沉积，打破了Pt催化卤代硝基苯化学选择性氢化中粒径的活性-选择性权衡，不仅表现出优异的催化活性，而且在温和条件下对卤代苯胺具有99%的选择性。研究表明，高催化活性来自于Pt晶格膨胀和配体效应所引起铂5d带中心的上移，而高选择性是由于在大颗粒上暴露更多的平台位点引起的。具体而言，在对Pt/SiO₂催化的HNBs加氢时，其活性和选择性与1.1至9.3 nm的Pt粒径呈现出平衡关系。2.7nm Pt NPs的活性最高，但相应的选择性最低，而1.1和9.3nmNPs的选择性最高，但相应的活性非常低，这严重限制了高选择性的加氢以制备卤代苯胺（HAN）产量的提高。基于密度泛函理论 (DFT) 计算表明，这种限制源于HCS/LCS比率和Pt NPs的费米能级的尺寸相关联系。在理论指导下，使用原子层沉积 (ALD) 精确制备的具有单层Pt壳 (Au@1ML-Pt)的核壳双金属Au@Pt/SiO₂催化剂对HANs表现出99%的选择性和优异的活性，证明双金属单层催化剂在进行加氢反应调节几何和电子结构的巨大优势。双金属单层材料的几何和电子特性不同于单金属纳米颗粒和合金，为合理设计在加氢反应中具有优异性能的金属催化剂提供了一个有前景的平台。相关研究成果以“Bimetallic monolayer catalyst breaks the activity-selectivity trade-off on metal particle size for efficient chemoselective hydrogenations”为题发表在Nature Catalysis上。