中国科学技术大学韦世强教授和刘庆华副研究员（共同通讯作者）等人报道了一种新型原子分散的Ir活性位点，通过可控的电驱动氨基诱导策略耦合到杂-氮配置的3D碳基底上，作为超低铱电催化剂，从而实现高电催化活性和在酸性介质中的长期耐用性。在原子水平上，由于PAni和电驱动NH₂的弱氧化还原单元中的选择性离子键效应，活性异Ir-N4部分被限制在杂-氮配置的3D碳基底中，具有强界面化学耦合。通过原位X射线吸收精细结构（XAFS）光谱显示，在低驱动电位下，一个氧原子以O杂Ir-N4部分的形式在Ir活性位点形成，加速了电子从金属位点向相邻原子的转移，从而加快了反应动力学。更重要的是，由于酸性OER过程中耦合氧的亲电效应，原位同步辐射红外光谱（SRIR）和电化学阻抗谱（EIS）在低驱动电压下直接观察到H2O吸附，并在O杂Ir-N4活性位点上产生关键的*OOH中间体，快速克服水氧化的速率决定步骤，从而提高有效的酸性OER活性和稳定性。因此，制备的AD-HN-Ir电催化剂可以提供216 mV的低过电位，以实现酸性OER的10 mA cm^-2电流密度、超高质量活性为2860 A gmetal^-1，高转换频率（TOF）为5110 h^-1。此外，AD-HN-Ir电催化剂对OER的法拉第效率约为97%，在酸性介质中连续运行100 h后OER活性没有明显衰减。研究成果以题为“In-situ spectroscopic observation of dynamic-coupling oxygen on atomically dispersed iridium electrocatalyst for acidic water oxidation”发布在国际著名期刊Nature Communications上。