在OER反应过程中关键中间体吸附能之间的本能标度关系导致水/海水裂解过电位较大。因此，华中科技大学李箐教授团队开发了一种新的策略，以制备非晶态镍铁磷化物(NiFeP)，具有可控的形貌作为高性能的催化剂，用于整体海水裂解。P的配体效应调节氧化态NiFe位的电子态，从而打破OER的标度关系，使HO*和HOO*之间的吸附能隙从3.08 eV降低到2.62 eV。在100 mA cm^-2的模拟碱性海水中，NiFeP纳米结构表现出极低的过电位，OER过电位为129 mV, HER过电位为126 mV，优于目前报道的最佳电催化剂。它们还可以在1.57 V、100 mA cm^-2的双电极电解槽中工作500小时以上。这个工作可为高活性海水裂解电催化剂的设计提供普遍性的指导。该研究成果以“Breaking the Scaling Relations of Oxygen Evolution Reaction on Amorphous NiFeP Nanostructures with Enhanced Activity for Overall Seawater Splitting”为题发表在Appl. Catal. B Environ上。