中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室唐勇课题组发展了一类结构新颖的多核镍催化剂，利用金属间的协同作用在乙烯与质子型极性单体的共聚合（例如1-丁烯酸（VA）、4-戊烯酸（PA）、10-十一碳烯酸（UA）、高烯丙醇（HAA）、异丙醇（A-ol）以及丙烯酸（AA）等单体）取得了更好的聚合效率和单体插入率。基于对催化剂作用机制的深入研究，研究团队优化设计制备了Ni-Ni距离更短的双核催化剂，在大宗化工产品乙烯与丙烯酸（AA）的共聚合方向取得了突破，乙烯和丙烯酸聚合效率（TOF）为目前文献报导最高结果。上述研究结果为设计发展高效催化剂、实现乙烯与大宗极性单体共聚合制备功能化聚烯烃提供了一条可行的思路和方法。研究人员与郭寅龙团队、大连理工大学罗一教授合作，利用溶剂辅助电喷雾质谱技术（SAESI-MS）捕获反应物种。他们发现催化剂的四核结构稳定，经过助催化剂MMAO活化后，依然可以检测到保持四核结构的活性物种；在极性单体1-丁烯酸的存在下，捕获到1-丁烯酸（VA）插入并与多核金属形成稳定螯合物的结构信号。利用DFT计算表明多核催化剂中相邻的多个镍中心分别与1-丁烯酸中的羧基及碳碳双键作用，通过Ni-Ni协同作用促进极性单体的配位与插入，从而实现了共聚合。聚合体系中少量的质子起到了促进官能团与金属中心的解离、避免催化剂“毒化”失活的作用。研究成果以“Direct copolymerization of ethylene with protic comonomers enabled by multinuclear Ni catalysts”为题发表在Nature Commun.。