南京大学谢劲教授、朱成建教授以及中科院上海有机所薛小松研究员等人联合报道了在空气气氛下，在环辛基-1,5-二烯（四甲基-1,4-苯醌）镍和可见光的协同催化下，由现成的羧酸和烯基三氟醚合成全碳四取代烯烃，从而避免了对手套箱或Schlenk技术的需求。实验结果显示，芳香羧酸以及环状和无环烯基三氟磺酸酯经历C-C偶联过程，以中等至良好的产率立体定向地形成结构多样的烯烃。复杂分子的后期修饰、一锅法合成和克级应用进一步说明了该方法的实用性。这是对挖掘羧酸的重要价值迈出的重要一步，它还简化了Ni（0）催化剂金属光催化的实验操作。该文章近日以题为“Highly selective synthesis of all-carbon tetrasubstituted alkenes by deoxygenative alkenylation of carboxylic acids”发表在Nature Communications上。