上海交大材料学院种丽娜副教授团队将非贵金属催化剂作为贵金属氧化物载体，通过非贵金属和贵金属活性位点之间的协同作用，在降低贵金属用量的同时，提高催化剂整体的活性和耐久性。本工作以La和Li共掺杂的钴金属有机骨架（Co-MOF）作为前驱体，合成了La和Li共掺杂的Co₃O₄纳米纤维（LLCF）。在未负载贵金属时，LLCF已在酸性体系中表现出优异的OER催化活性和稳定性，电流密度在10mA cm^-2处的过电位为362 ± 5 mV，并具有233 h的长期稳定性。而利用LLCF作为载体，可对Ir/Ru的局域原子环境进行调控，并实现对Co和Ir/Ru电子结构的修饰，从而提升其催化性能。新型RuCoOx@LLCF和IrCoOx@LLCF催化剂在0.1 M HClO4电解液中，在10 mA cm^-2电流密度下的过电位分别为256 ± 5 mV和286 ± 5 mV，质量活性分别为1911.4 A gRu-1和1013.5 A gIr-1，其分别是商业RuO2和IrO2催化剂的50倍和26倍。此外，将新型催化剂集成到膜电极组件（MEAs）中，其表现出优异的水分解性能，以IrCoOx@LLCF为阳极的PEM电解槽在1.75 V可达到2 A cm^-2的电流密度，在1.96 V达到2.7 A cm^-2的电流密度；而以RuCoOx@LLCF为阳极的PEM电解槽在1.73 V时即可达到2 A cm^-2的电流密度，在2.0 V时达到3 A cm^-2的电流密度，且两种催化剂稳定运行250 h未见衰减。