中国科学院大连化学物理研究所科研团队在VFBs负极电解液低温稳定化机理研究方面取得进展。团队从原子层面阐明了VFB负极侧V(II)离子低温析出的演变机制，并提出了高稳定性钒电解液设计策略。研究团队结合单晶X射线衍射技术、原位变温拉曼光谱及密度泛函理论计算等手段，解析了低温条件下沉淀形成的微观机理。结果表明，低温条件下HSO4−离子的解离平衡（HSO4− + H2O ⇌ H3O+ + SO42−）正向移动，导致SO42−浓度升高。这些SO42−离子在相邻的V(H2O)62+之间形成氢键桥梁，驱动V(II)离子二聚，并形成有序簇结构，最终诱发VSO4·xH2O沉淀。基于上述机理，团队提出了第一、第二溶剂化壳层双位点协同调控策略，通过引入复合添加剂乙腈和盐酸，分别重构了V(II)离子的第一、第二溶剂化结构，提高了电解液的低温稳定性。实验结果表明，采用该电解液组装的单电池在−10 °C条件下可稳定循环500次，能量效率保持在80%以上。该研究为宽温域VFBs电解液设计提供了理论指导。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。