随着纳米材料相工程（PEN）的发展，利用非常规晶相（包括杂相）构建贵金属异质结构已成为合理的设计高效催化剂的一个有吸引力的途径。然而，实现这种非常规相贵金属异质结构的控制和探索其晶相依赖性应用仍然具有挑战性。近日，香港城市大学张华教授通过采用湿化学种子法制备了具有非传统fcc-2H-fcc异质相（2H：六方密排；fcc：面心立方）的核-壳纳米结构。因此，在2H-Pd种子上通过相选择外延生长fcc-2H-fcc异相Ir基纳米结构，获得了Pd₆₆@Ir₃₄纳米颗粒、Pd₄₅@Ir₅₅多支的纳米枝晶和Pd₆₈@Ir₂₂Co₁₀三金属纳米颗粒。重要的是，异相的Pd₄₅@Ir₅₅纳米枝晶在酸性条件下，对电化学析氢反应（HER）具有良好的催化性能。电流密度为10 mA cm^-2时，过电位仅为11.0mV，低于传统fcc-Pd₄₇@Ir₅₃、商业Ir/C和Pt/C。他们的工作不仅为合成具有广阔应用前景的新型异相纳米材料提供了一条有吸引力的途径，而且突出了晶体相在决定其催化性能方面的重要作用。该成果以“Preparation of fcc-2H-fcc Heterophase Pd@Ir Nanostructures for High-performance Electrochemical Hydrogen Evolution”为题，发表在Adv. Mater.上