南昌大学熊仁根教授课题组提出了两种新的有机单组分同手性光致变色多铁性化合物，（R）-和（S）-N-3,5-二叔丁基亚水杨酸-1−4-溴苯基乙胺（SA-Ph-Br（R）和SA-Ph-Br（S）），在336 K下表现出222F2型的完整铁电相变。在光照射下，它们的自发应变可以在几秒钟内快速切换，并在两个铁电相之间可逆地切换，相应的烯醇和反式酮形式由结构光异构化触发。此外，它们具有优异的声阻抗特性（∼2.42×10⁶ kg·s^-1 m^-2），低于聚偏二氟乙烯（PVDF，(3.69-4.25)×106 kg·s^-1 m^-2），可以更好地匹配人体组织。这项工作首次通过三个物理通道（电、应力、光场）同时控制和耦合，实现了具有超低声阻抗的单组分有机晶体中的多个亚铁级，表明它们在多通道数据存储、光电子学方面，以及与全有机电子产品和人体组织兼容的相关应用的巨大潜力。该论文以题为“Multichannel Control of Multiferroicity in Single-Component Homochiral Organic Crystals”发表在知名期刊J. Am. Chem. Soc.上。