据北京理工大学官网报道，化学与化工学院姚子硕特别研究员课题组在前期通过分子指向变化调控材料力、磁物理性质等相关工作的研究基础上，结合近期通过客体分子诱导晶格变化的相关报道，提出通过剥离弱螯合配体驱动单晶到单晶转变的研究思路，获得了首例基于简单螯合配体脱离、晶体结构缩合诱导的巨大并且可逆的单晶到单晶转变。通过乙二醇螯合配体的两步脱离/吸附，该材料体积可逆伸缩高达50%，质量可逆交换36%，体积与质量变化均达到目前文献报道单晶到单晶转变的最大值。同时螯合配体脱离过程中，金属中心相邻配位点空间释放，分子手性发生反转，对应单晶材料经历中心对称—螺旋手性结构—极性结构的两步可逆对称性变化。该对称性变化通过单晶X-射线衍射、变温二阶非线性光学以及CD光谱进行了详细的表征。通过比照单晶结构对称性的转变，作者对该结构变化的分子运动机理进行了深入的分析。这种具有类凝胶性质的单晶材料为柔性分子基单晶材料的合成提供了新的思路，同时基于螯合配体脱离驱动的分子手性变化为新型手性配合物的合成提供了可能的途径。相关研究成果以“Giant single-crystal-to-single-crystal transformations associated with chiral interconversion induced by elimination of chelating ligands”为题，在nature communications上发表。