郑州大学陈卫华教授课题组提出Na_2.26Fe_1.87(SO₄)₃多尺度界面工程，异质结构和晶面被调整以提高Na离子存储性能。物理化学表征和理论计算表明Na₆Fe(SO₄)₄异质结构相通过致密钠离子迁移通道和降低能垒来促进离子动力学。Na_2.26Fe_1.87(SO₄)₃的(11)面促进了电解液ClO4-阴离子和氟代碳酸亚乙酯分子的吸附，在正极形成富含无机物的Na离子导电界面。当在实验室规模的单层软包电池配置中与预先处理的FeS/碳基负极结合进行测试时，发现基于Na_2.26Fe_1.87(SO₄)₃的正极可实现约83.9 mAh g^-1的初始放电容量，在24 mA g^-1和 25℃下进行40个循环后，平均电池放电电压为2.35 V，比容量保持率为97%左右。郑州大学陈卫华教授等人将此工作以“Bridging multiscale interfaces for developing ionically conductive high-voltage iron sulfate-containing sodium-based battery positive electrodes”为题发表在顶级综合性期刊《Nature Communications》上。