据中科院官网报道，中国科学院宁波材料技术与工程研究所氢能实验室研究员陆之毅带领的电化学环境催化团队，基于前期对海水电解阳极稳定性的研究，在海水电解阳极稳定性研究方面取得了新进展。该团队受简单氯化银沉淀的启发，设计了新的表面氯化物固定策略。该策略通过在催化剂表面负载银纳米颗粒并原位生成氯化银纳米颗粒，实现对电极表面双电层电容中的氯离子的特异性排斥，从而显著提高了海水电解中阳极的稳定性。实验结果表明，经过优化的NiFe层状双氢氧化物（LDH）@Ag电极在1 M NaOH + 0.5 M NaCl或1 M NaOH + 海水电解液中以400 mA cm^-2的电流密度工作时，可以实现超过5000或2500小时的稳定性。该研究通过理论模拟和实验结果证实，在阳极表面形成的AgCl可以显著降低阳极表面附近的游离Cl-离子浓度。此外，该表面氯化物固定策略还在不同催化材料上得到了验证，揭示了一种通用性方法，可将海水分解用的阳极的稳定性提高一个数量级以上。这一研究解决了海水电解制氢技术中的重要问题，为其商业化应用提供了新的可能性。该成果发展了有效提高阳极稳定性的普适性策略，将加快碱性低品质水（如自来水和天然水）的电解技术在工业规模上的商业化进程。相关研究成果以Ag Nanoparticle-Induced Surface Chloride immobilization Strategy Enables Stable Seawater Electrolysis为题，发表在《先进材料》（Advanced Materials，DOI：10.1002/adma.202306062）上。