南方科技大学化学系教授李闯创研究团队研究提出Type II(3+2)环加成反应,将可以实现[m.n.2] 桥环环系的高效合成。课题组经过一系列的反应条件筛选,得到了最佳条件后,对底物进行了拓展,高效合成了一系列 [m.n.2] 桥环体系产物,包括8元、9元等极具合成挑战性的中环体系,该反应一步生成了多个化学键与多个环系,并且立体选择性的生成多个手性中心,包括全碳的季碳中心。接着利用Type II (3+2)环加成反应为关键反应,完成了具有治疗糖尿病活性的天然产物nakafuran-8的首次不对称合成。该Type II (3+2)反应的首次建立,为桥环体系的高效合成提供了又一种重要的新方法与新策略,将推动具有桥环体系的新药研发。该成果以“Facile generation of bridged medium-sized polycyclic systems by rhodium-catalysed intramolecular (3+2) dipolar cycloadditions”为题,发表在Nature Communications上。