中国科学院上海硅酸盐研究所王现英研究员团队通过原位光谱学结合理论计算揭示了NiCoFe-NDA有机骨架材料在水氧化过程中的表面重构现象及水氧化催化机制。首先通过阴离子交换策略设计构筑了具有铁、钴、镍三金属节点的二维超薄NiCoFe-NDA纳米片，并系统表征分析了NiCoFe-NDA初始体相的晶体结构、元素构成、电子结构等物化性质。在经过原位电化学活化后，体相NiCoFe-NDA表面发生了拓扑转变，形成了具有多金属电子耦合效应的氢氧化物活性物种。与单金属MOFs相比，转变后的t-NiCoFe-NDA在阴离子交换膜水电解池中表现出了优异的析氧活性与稳定性。该工作不仅为设计制备多元MOF电催化提供参考依据，也为MOF基催化剂在服役状态下构效关系的理解提供了有价值的指导。该成果以“In-situ Ion-Exchange Preparation and Topological Transformation of Trimetal-Organic Frameworks for Efficient Electrocatalytic Water Oxidation”为题发表在Energy & Environmental Science。