在电池研究中几乎没有关于Mn²⁺离子充电载体的报道。相比于大多数二价离子，如Ca²⁺、Mg²⁺、Zn²⁺和Fe²⁺，二价的Mn²⁺离子在水系电解液中拥有较大的溶解离子半径，说明Mn²⁺离子在普通宿主材料中的插层相对来说比较困难。因此，水性MIB的实现取决于Mn²⁺离子宿主材料的设计，这些宿主材料具有较大的间隔通道，而且插层的Mn²⁺离子和宿主框架之间的结合强度较弱。针对这个问题，南开大学牛志强团队报告了水性电解质溶液中可逆的Mn²⁺插层化学，其中无机和有机化合物在与Mn/碳复合负极结合时作为正极活性物质进行Mn²⁺存储。在一种情况下，层状的Mn_0.18V₂O_5-nH₂O无机正极由于晶格间距大，表现出快速和可逆的Mn²⁺插入/提取，从而实现足够的功率性能和稳定的循环性能。Mn||MnVO电池可以在20秒左右充满电至1.9 V（10.0 A g^-1，64.8 Wh kg^-1），显示出快速充电能力。另一个4-Cl-BQ的有机正极表现出Mn²⁺离子的配位/不配位与C=O和C-O-基团之间的转化。DFT计算结果表明，一个Mn²⁺离子将与相邻的4-Cl-BQ分子中的两个C-O-基团配位。结果Mn||4-Cl-BQ电池显示出约1.37 V的稳定的放电电压。这项工作将把电池的研究扩展到Mn²⁺离子作为电荷载体，并且有助于改善水系电池的电化学性能。研究成果以“A rechargeable aqueous manganese-ion battery based on intercalation chemistry”为题发表于Nature Communications。