瑞士洛桑联邦理工学院Vasiliki Tileli课题组，研究了含氧钴基氧化物催化剂在电位循环下的动态润湿行为，包括对高OER活性的钙钛矿Ba_0.5Sr_0.5Co_0.8Fe_0.2O_3-δ (BSCF)的探测，其中δ表示氧空位的数量。对比度的电位相关变化表明图像中周围碱性溶液的运动，与氧化物表面润湿性的改变有关。总体而言，当施加阳极电位时，氧化物的疏水性会由于电润湿和OH^-在表面的积累而降低。在BSCF和尖晶石Co₃O₄上形成亲水性的氧合物相后，疏水性的降低趋于稳定，电位为1.2 V，这与Co²⁺/Co³⁺氧化还原反应有关。在高于1.6 V的阳极外加电位下，电子能量损失谱(EELS)证实了O₂的演化导致了更薄的液相环境。本工作直接将物理润湿与单个粒子的化学析氧反应联系起来，为析氧氧化物的固液界面相互作用提供了基本见解。相关论文以题为“Switchable wetting of oxygen-evolving oxide catalysts”发表在 nature catalysis上。