分离对映体或镜像分子对药物合成至关重要。α-支链醛的催化去消旋化，是构建对映体纯α-叔羰基的直接策略，这对于药物应用是必不可少的。通过选择性地将一种转化为另一种来富集其等量混合物，是不可能单独使用催化的。清华大学罗三中团队报道一种将催化与来自光吸收的能量注入配对的方法，即一种光化学E/Z异构化策略，通过使用简单的氨基催化剂和容易获得的光敏剂，实现α-支链醛的去消旋化。多种外消旋α-支链醛，可以高选择性地直接转化为任一对映体，即手性胺通过烯胺衍生物催化循环手性醛。快速光动力学E/Z异构化和高度立体专一性的亚胺/烯胺互变异构是对映体富集的两个关键因素。通过光吸收敏化剂的选择性活化使烯胺异构体的平衡倾斜，以有利于单一醛对映体向其对应物的净转化。该研究提出了一种独特的光化学E/Z异构化策略，用于外部调节烯胺催化。相关研究以Deracemization through photochemical E/Z isomerization of enamines为题发表在Science上。