中国科学院山西煤炭化学研究所张斌副研究员和覃勇研究员团队利用ALD技术将高分散的FeOx选择性沉积到ZSM-5分子筛缺陷和L-酸位点，不破坏骨架和B酸，可实现环己烷高选择性氧化制环己酮。成果以“The selective deposition of Fe species inside ZSM-5 for the oxidation of cyclohexane to cyclohexanone”为题在线发表于SCIENCE CHINA Chemistry杂志。 团队在利用原子层沉积(atomic layer deposition, ALD)技术实现分子筛孔口沉积Pt团簇（J Fuel Chem. Tech.2017, 45, 714）和大孔分子筛孔道内构筑双金属团簇（J. Catal. 2018, 365, 163）的研究基础上，利用ALD技术将高分散的FeOx选择性沉积在ZSM-5孔道中制得FeOx/ZSM-5催化剂。该催化剂在双氧水氧化环己烷选择性可达到97%，催化剂活性显著高于文献报道的铁基催化剂。为了在ZSM-5微孔中沉积FeOx，团队使用动力学直径小于ZSM-5的微孔孔道的二茂铁作为前驱体，通过自主建设的旋转ALD反应器增加催化剂制备产量，并强化前驱体在微孔中的扩散。研究表明，FeOx选择性沉积在分子筛微孔的缺陷和L-酸位点，B-酸位点得以保持。通过改变沉积循环数可控制FeOx物种的负载量、尺寸和表面电子状态。其中，铁负载量随着循环数的提高线性增加。在低铁负载量下铁物种以Fe-O-Si物种沉积在ZSM-5上，而在高负载量时则生成了FeOx纳米颗粒。与FeOx纳米颗粒相比，Fe-O-Si物种具有更高的环己烷氧化制环己酮活性和稳定性。利用这种选择性沉积策略，还可以进一步在分子筛中控制其他单金属或者多金属的落位，构筑结构清晰的多功能催化剂。