葡萄糖是活细胞的主要能量来源。20世纪60年代发现，钠梯度可以促进肠道对葡萄糖的主动摄取，这预示着一种次级活性转运体的概念，它可以通过利用另一种耦合底物的能量来催化底物相对于电化学梯度的运动。随后，Na+ /葡萄糖的耦合转运被发现由钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)介导。SGLTs负责肠道内葡萄糖和半乳糖的主动吸收以及肾脏葡萄糖的重吸收，并被多种药物靶向治疗糖尿病。SGLT家族内的几个成员转运葡萄糖以外的关键代谢产物。美国斯坦福大学Georgios Skiniotis、Liang Feng课题组报道原型人SGLT1和一个来自同一家族的相关单羧酸转运蛋白SMCT1的冷冻电镜结构。这些结构，结合分子动力学模拟和功能研究，确定了SGLTs的结构，揭示了SGLT1与底物结合和选择性的机理，并揭示了SGLT1的透水性。这些结果为SGLT的多方面功能提供了见解。相关论文以题为“Structure and mechanism of the SGLT family of glucose transporters”发表在 nature上。