在有机化学中，芳烃区域选择性官能化，仍然是有机合成中极具有挑战性的问题。目前已经开发了许多方法来修饰芳环上的特定位点。最近研究进展集中在使用已经在环上的特定取代基结合催化剂，并引导其远离一个或两个碳。空间相互作用，通常用于封闭与给定取代基相邻位点，但却不能区分剩余的远程位点。日本RIKEN可持续资源科学中心Sobi Asako，Laurean Ilies团队报道了一种基于远程空间控制策略，即在没有邻位或对位取代基的情况下，类屋顶状配体除了保护邻位外，还保护远程对位，从而实现间位碳-氢键的选择性活化。该项研究专注于不能进行这种相互作用类型的化合物。使用特殊形状的配体，能够选择性地将硼引入到距离惰性取代基两个碳的间位，同时阻断距离三个碳对位。研究证明了铱催化的各种单取代芳烃（包括复杂药物分子）的间位选择性硼化概念。这一策略有可能将C–H键功能化的工具箱扩展到以前不可区分的反应位点。这种远程空间控制策略，有可能应用于各种过渡金属催化C–H功能化反应，并且配体设计，可以根据需要进行调整，以适应不同取向底物，从而实现不同选择性。考虑到联吡啶配体在过渡金属催化中的普遍性，预计螺联吡啶支架，也将在各种其他催化反应中实现反应性和选择性。相关工作以Remote steric control for undirected meta-selective C–H activation of arenes为题目发表在Science上。