Birch还原使芳烃脱芳构化为1,4-环己二烯。尽管为避免氨气和低温条件做出了大量努力，但传统、繁琐且危险的程序仍然是标准。在乙二胺中用锂进行Benkeser还原将芳烃转化为环己烯和环己烷的混合物；这在操作上比Birch还原更容易，但不能提供1,4-环己二烯。为了克服这些挑战，研究人员开发了无氨条件。例如，Benkeser组使用的锂和整齐乙胺，乙二胺，或伯胺和仲胺的混合物，提供过度还原产物的混合物，并且没有使用任何其它溶剂。美国匹兹堡大学Kazunori Koide报告了在环境温度下在四氢呋喃中锂和乙二胺（或类似物）促进的Birch还原。还报告了胺结构对选择性的影响，包括逆电子需求化学选择性，提出了胺、醇和溶剂比以前考虑的更积极的作用，为控制化学选择性提供了一个平台。本文的方法易于设置、价格低廉、可扩展、快速、适用于任何化学实验室，并且能够减少富电子和缺电子底物。同时，该方法还与有机铜酸盐化学兼容，以进一步功能化。相关研究成果以“Scalable Birch reduction with lithium and ethylenediamine in tetrahydrofuran”为题在线发表在Science。